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《藥物不良反應雜志》（Adverse Drug Reactions Journal）是由中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì )主管、中華醫學(xué)會(huì )主辦的國內外公開(kāi)發(fā)行的學(xué)術(shù)期刊?！端幬锊涣挤磻s志》專(zhuān)注于藥物不良反應、藥源性疾病和安全用藥，通過(guò)報道藥物不良反應及其發(fā)生規律，促進(jìn)藥物安全信息的交流，提高臨床安全用藥水平，為保障公眾用藥安全、維護公眾身體健康服務(wù)。為了更好地貫徹辦刊宗旨，藥物不良反應雜志社還舉辦多種形式的學(xué)術(shù)活動(dòng)，包括熱點(diǎn)討論會(huì )、疑難病例討論會(huì )、專(zhuān)題學(xué)術(shù)研討會(huì )、ADR培訓班等，特別是藥源性疾病與安全用藥中國論壇，自2009年到2014年共舉辦6屆，主題分別為神經(jīng)精神藥物，抗感染藥物，內分泌代謝藥物，心血管藥物，抗腫瘤藥物，以及消化系統與肝病藥物。目前，該論壇已經(jīng)成為中國臨床藥物安全應用方面的重要學(xué)術(shù)盛會(huì )。

主要欄目有述評、論著(zhù)、專(zhuān)家論壇、法規準則、綜述、濫用誤用、中毒救治、病例報告、中藥不良反應、藥害事件史話(huà)、安全信息和ADR系列問(wèn)答

1　文稿應具科學(xué)性、先進(jìn)性、邏輯性和實(shí)用性，要求資料真實(shí)，論點(diǎn)明確，論據可靠，數據準確，結構嚴謹，層次清楚，語(yǔ)句通順，文字精練。論著(zhù)類(lèi)文稿一般不超過(guò)5 000字(不包括圖表和參考文獻)，病例報告類(lèi)文稿一般不超過(guò)1 500字。
2  來(lái)稿首頁(yè)請標明以下內容：題名；全部作者姓名，通信作者姓名、詳細通信地址、郵政編碼、聯(lián)系電話(huà)和電子信箱；國家或部、省級以上基金資助項目名稱(chēng)和編號(如果有)，基金項目需要附批準文件或任務(wù)書(shū)復印件；與文稿所報道研究有關(guān)的潛在利益沖突，即是否有經(jīng)濟利益或其他因素導致的利益沖突；文稿是否已在非公開(kāi)發(fā)行的刊物上發(fā)表或在學(xué)術(shù)會(huì )議交流過(guò)，或已用其他文種發(fā)表過(guò)，此三種情形不屬于一稿兩投，但是已用其他文種發(fā)表過(guò)的文稿需征得首次刊登期刊的同意方可投稿。
3  述評和論壇　一般由編輯部約請相關(guān)領(lǐng)域內知名專(zhuān)家撰寫(xiě)。應對該領(lǐng)域的研究現狀和未來(lái)發(fā)展方向進(jìn)行歸納和評價(jià)，具有較強的學(xué)術(shù)導向性。撰寫(xiě)時(shí)可對某一領(lǐng)域內一個(gè)具體問(wèn)題，結合已有的研究結果，介紹作者的經(jīng)驗，表明作者的觀(guān)點(diǎn)，并有相應的證據支持。
4  指南、標準、共識與規范　制定方應為學(xué)科學(xué)術(shù)代表群體，內容經(jīng)過(guò)充分的專(zhuān)家論證，有循證醫藥學(xué)證據支持。
5 　論著(zhù)　采用前言、方法、結果、討論四段式格式撰寫(xiě)。
6   前言　概述研究的背景、目的、理論根據和研究思路等。僅需提供與研究主題緊密相關(guān)的參考文獻，不要涉及本研究中的數據或結論，不要與摘要雷同。
8　方法　描述研究設計的類(lèi)型、研究對象(人或實(shí)驗動(dòng)物，包括對照組)的選擇及其基本情況，以及所采用的研究方法。⑴ 研究設計：應介紹研究設計的名稱(chēng)和主要做法。例如臨床試驗設計應說(shuō)明屬于第幾期臨床試驗、采用了何種盲法措施等。⑵對象：臨床研究需注明病例和對照者來(lái)源及選擇標準。動(dòng)物實(shí)驗研究需注明動(dòng)物的名稱(chēng)、種系、等級、數量、來(lái)源(合格證號)、性別、年齡、體重、飼養條件和健康狀況等。⑶方法：詳述創(chuàng )新的方法及改良方法的改進(jìn)之處，以備他人重復。采用他人方法，應標引參考文獻，無(wú)須詳細描述。⑷ 材料：藥品及化學(xué)試劑必須使用通用名稱(chēng)，并注明劑量和單位。確需使用商品名時(shí)，應在其通用名稱(chēng)后的括號內注明商品名及生產(chǎn)廠(chǎng)家。儀器、設備應注明名稱(chēng)、型號、規格和生產(chǎn)單位，無(wú)須描述工作原理。⑸以藥材研究為主題的論文，應注明藥材的拉丁學(xué)名、鑒定人姓名及其工作單位。⑹統計學(xué)處理：①應說(shuō)明所使用的統計學(xué)軟件及版本和所用統計分析方法的具體名稱(chēng)。②盡量給出統計量的具體值(例如：t=3.45, χ2=4.68, F=6.79)，并盡可能給出具體的P值(例如：P=0.02)，當涉及總體參數時(shí)，應在給出顯著(zhù)性檢驗結果的同時(shí)給出95%置信區間，以便于讀者通過(guò)原始數據檢驗所報告的結果。③使用相對數時(shí)，分母不宜小于10，要注意區分百分率與百分比。④統計學(xué)符號按GB 3358—2009《統計學(xué)詞匯及符號》的有關(guān)規定書(shū)寫(xiě)，一律用斜體。
9 結果　結果的敘述應實(shí)事求是，簡(jiǎn)潔明了，數據準確，層次清楚，邏輯嚴謹。介紹結果無(wú)須夾敘夾議，以免與討論內容重復。應著(zhù)重總結重要的研究結果。以數據反映結果時(shí)，不能只描述導數(如百分數)，應同時(shí)給出據以計算導數的絕對數。
10　討論　著(zhù)重討論研究結果的創(chuàng )新之處及從中導出的結論，包括理論意義、實(shí)際應用價(jià)值、局限性以及對進(jìn)一步研究的啟示等。若不能導出結論，也可提出建議、設想、改進(jìn)意見(jiàn)或待解決的問(wèn)題等?？膳c其他有關(guān)的研究相比較，并將本研究結論與目的聯(lián)系起來(lái)討論。不必重述已在前言部分介紹過(guò)的背景資料或結果部分介紹過(guò)的詳細數據。不應列入圖或表。
12　Meta分析　Meta分析需嚴格選擇符合要求的文獻(隨機對照試驗)進(jìn)行分析，有嚴格的選擇與剔除標準，主題選擇得當，方法科學(xué)嚴謹，檢索數據庫遴選全面、具有代表性，文獻來(lái)源期刊也要進(jìn)行適當遴選。
13　綜述　應對某一領(lǐng)域內某一問(wèn)題的研究現狀進(jìn)行客觀(guān)歸納和陳述，可結合作者自己的研究結果和觀(guān)點(diǎn)。應選擇目前研究進(jìn)展較快的主題，不宜選擇發(fā)展平緩的主題。應盡量選擇近5年以?xún)鹊奈墨I進(jìn)行綜述。行文采用第三人稱(chēng)。
14　病例報告　要求所報告的病例為藥物正常使用所致嚴重的、新的不良反應，或者用藥過(guò)量所致中毒反應以及用藥錯誤引起的反應。分病歷介紹和討論兩部分撰寫(xiě)。病歷介紹部分無(wú)需段落標題，以“患者”字樣開(kāi)頭，介紹患者年齡、性別、就診或入院主要原因及時(shí)間、現病史、既往史、用藥詳細情況、不良反應發(fā)生時(shí)間及臨床表現、實(shí)驗室檢查、診斷依據、處理以及轉歸等。討論部分應對藥物與不良反應的因果關(guān)系進(jìn)行分析，結合國內外文獻就藥物的特點(diǎn)、不良反應發(fā)生率、臨床表現、發(fā)生機制、危險因素、診斷和鑒別診斷以及治療和預防等進(jìn)行討論。
15  題名　題名應以準確、簡(jiǎn)明的詞語(yǔ)反映文章中最重要的特定內容。除公知公認者外，盡量不用外文縮略語(yǔ)。每篇文稿均應同時(shí)提供英文題名，中、英文題名含義應一致。
16   作者署名　作者應同時(shí)具備以下4項條件：⑴參與論文選題和設計，或參與資料分析與解釋?zhuān)虎破鸩莼蛐薷恼撐闹嘘P(guān)鍵性理論或其他主要內容；⑶能按編輯部的修改意見(jiàn)進(jìn)行核修，對學(xué)術(shù)問(wèn)題進(jìn)行解答，并最終同意論文發(fā)表；⑷除了負責本人的研究貢獻外，同意對研究工作各方面的誠信問(wèn)題負責。

17　摘要　論著(zhù)、綜述和病例報告類(lèi)文章需附中、英文摘要。論著(zhù)類(lèi)文章采用結構式摘要，包括目的(Objective)、方法(Methods)、結果(Results)和結論(Conclusion)，各部分冠以相應的標題，一般在400字以?xún)?；綜述和病例報告類(lèi)文章采用指示性摘要，一般在200字以?xún)?。英文摘要前需列出英文題名，全部作者姓名(漢語(yǔ)拼音，姓和名均首字母大寫(xiě)，雙字名中間不加連字符)，作者工作單位名稱(chēng)、所在城市名、郵政編碼和國名。作者來(lái)自不同單位時(shí)，按作者排序依次寫(xiě)出單位名稱(chēng)、所在城市名、郵政編碼和國名，在國名后括號內著(zhù)錄作者姓名(姓全拼，首字母大寫(xiě)；名按音節以首字母大寫(xiě)形式縮寫(xiě))。通信作者在作者單位下另起一行著(zhù)錄，以“Corresponding author：”字樣開(kāi)頭，姓名后注明電子郵箱。
18　關(guān)鍵詞　論著(zhù)、綜述、病例報告類(lèi)論文需標引2～5個(gè)關(guān)鍵詞(中、英文關(guān)鍵詞分別置中、英文摘要下方)。請盡量使用美國國立醫學(xué)圖書(shū)館編輯的最新版中醫學(xué)主題詞表(MeSH)中所列的詞。中醫藥關(guān)鍵詞參照《中國中醫藥主題詞表》。必要時(shí)可采用習用的自由詞并排列于最后。
19　圖和表　圖和表具有自明性和可讀性。圖與表不能重復同一數據。圖和表要有序號，序號一律用阿拉伯數字，分別按其在正文內出現的先后順序連續編碼。每幅圖、表應有簡(jiǎn)明確切的中文和英文題目。說(shuō)明性的文字應置于圖、表下方注釋中，并在注釋中標明圖、表中使用的全部非公知公認的縮寫(xiě)。圖、表中注釋用角碼符號一律采用單個(gè)右上角碼的形式，按英文字母小寫(xiě)形式(a、b、c……)順序選用并在注釋中以先橫后縱的順序依次注釋各自的含義。本刊采用三線(xiàn)表(頂線(xiàn)、表頭線(xiàn)、底線(xiàn))，有合計行和統計值行時(shí)，加輔助橫線(xiàn)。表內數據要求同一指標有效位數一致，一般按標準差的1/3確定有效位數。照片應提供有良好清晰度和對比度、DPI＞300的JPG格式圖片。若利用人像，應征得本人的書(shū)面同意，或遮蓋其能被辨認出系何人的部分。大體標本圖片在圖內應有尺度標記。組織形態(tài)學(xué)圖片要求注明染色方法和放大倍數。圖表中若有引自他刊者，應注明出處，并附版權所有者同意使用該圖的書(shū)面材料。
20　醫學(xué)名詞　應使用全國科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會(huì )公布的名詞。尚未通過(guò)審定的學(xué)科名詞，可選用最新版《醫學(xué)主題詞表(MeSH)》、《醫學(xué)主題詞注釋字順表》、《中醫藥主題詞表》中的主題詞。對沒(méi)有通用譯名的名詞術(shù)語(yǔ)于文內第一次出現時(shí)應注明原詞。中醫名詞術(shù)語(yǔ)按GB/T 16751.1/2/3—1997 《中醫臨床診療術(shù)語(yǔ)疾病部分/證候部分/治法部分》和GB/T 20348—2006《中醫基礎理論術(shù)語(yǔ)》執行，腧穴名稱(chēng)與部位名詞術(shù)語(yǔ)按GB/T 12346—2006《腧穴名稱(chēng)與定位》和GB/T 13734—2008《耳穴名稱(chēng)與定位》執行。
21　藥物名稱(chēng)　以最新版本《中華人民共和國藥典》和《中國藥品通用名稱(chēng)》(均由中國藥典委員會(huì )編寫(xiě))為準。確需使用商品名時(shí)應先注明其通用名稱(chēng)。中藥應采用正名，藥典未收錄者應附注拉丁文名稱(chēng)。
22　計量單位　執行GB 3100/3101/3102—1993《國際單位制及其應用/有關(guān)量、單位和符號的一般原則/(所有部分)量和單位》的有關(guān)規定，可參閱中華醫學(xué)會(huì )雜志社編寫(xiě)的《法定計量單位在醫學(xué)上的應用》第3版(人民軍醫出版社2001年出版)。
23　縮略語(yǔ)　題名一般不用縮略語(yǔ)。在摘要及正文中首次出現縮略語(yǔ)時(shí)應給出其中文全稱(chēng)，在正文中首次出現縮略語(yǔ)時(shí)應同時(shí)給出其英文全稱(chēng)?？s略語(yǔ)應盡量少用，不超過(guò)4個(gè)漢字的名詞一般不使用縮略語(yǔ)，以免影響文章的可讀性。
24　參考文獻　著(zhù)錄格式執行GB/T 7714—2005《信息與文獻　參考文獻著(zhù)錄規則》。采用順序編碼制著(zhù)錄，依照參考文獻在文中出現的先后順序用阿拉伯數字(置于方括號中)標出，文后按正文部分標注的序號依次列出各篇參考文獻。內部刊物、未發(fā)表資料和個(gè)人通信等請勿作為文獻引用。日文漢字請按日文規定書(shū)寫(xiě)，勿與我國漢字及簡(jiǎn)化字混淆。同一文獻作者不超過(guò)3人全部著(zhù)錄；超過(guò)3人可以只著(zhù)錄前3人，后依文種加表示“，等”的文字。