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實(shí)驗原理

與化學(xué)合成的siRNA和shRNA質(zhì)粒載體相比，利用慢病毒或腺病毒表達shRNA，一方面可用于感染依靠傳統轉染試劑難于轉染的細胞系如原代細胞、懸浮細胞，提高shRNA導入細胞的效率，另一方面病毒介導可延長(cháng)RNAi的時(shí)間，尤其慢病毒感染后可以整合到宿主細胞基因組，進(jìn)行穩轉篩選。

實(shí)驗流程

結果展示